جهود مصر لتعزيز صناعة الدواء

اجتماع لمتابعة دعم صناعة الدواء

كتب - محمود مصطفى أبوطالب:

عقد الدكتور مصطفى مدبولي، رئيس مجلس الوزراء، مساء اليوم اجتماعًا هامًا لمتابعة الجهود المبذولة لدعم صناعة الدواء في مصر. وقد شهد الاجتماع حضور عدد من القامات البارزة، منهم الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية ووزير الصحة والسكان، والفريق المهندس كامل الوزير، نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية الصناعية ووزير الصناعة والنقل، بالإضافة إلى الدكتور على الغمراوي، رئيس هيئة الدواء، والدكتورة أسماء فؤاد إسماعيل، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية المبتكرة.

أهمية دعم صناعة الدواء

في مستهل الاجتماع، أكد الدكتور مصطفى مدبولي على اهتمام الدولة البالغ بدعم صناعة الدواء، وذلك في إطار الأولويات التي تضعها الحكومة لقطاع الصناعة. وأوضح مدبولي أن الحكومة تسعى جاهدة لتوفير جميع الحوافز والدعم اللازمين لهذه الصناعة الحيوية، التي تلعب دورًا مهمًا في تلبية احتياجات السوق المحلية وزيادة الصادرات المصرية.

جهود وزارة الصناعة

استعرض الفريق كامل الوزير، خلال الاجتماع، الجهود التي تبذلها وزارة الصناعة لدعم مصانع الأدوية والشركات العاملة في هذا المجال. وأشار إلى التواصل المستمر مع أصحاب المصانع لحل المشكلات التي قد تواجههم، مضيفًا أن هناك قرارًا صدر بوقف إغلاق المصانع بشكل عام، بما في ذلك مصانع الأدوية، مما يعكس التزام الحكومة بتعزيز هذه الصناعة.

نظام المتابعة والتنسيق

وأشار الوزير أيضًا إلى وضع نظام للمتابعة بالتنسيق مع هيئة الدواء، يضمن التوافق مع أحدث المعايير والنظم الدولية في مجال صناعة الدواء. وأبرز ردود الأفعال الإيجابية من المتخصصين والرأي العام نتيجة للإجراءات التي أعلنتها وزارة الصناعة لدعم قطاع الصناعة بشكل عام.

توافق المعايير الدولية

من جانبه، أكد الدكتور خالد عبد الغفار على أهمية الإجراءات التي اتخذتها وزارة الصناعة لدعم المصانع العاملة في مجال الأدوية. وأشار إلى ضرورة توافق هذه المصانع مع المعايير الدولية التي وضعتها منظمة الصحة العالمية، مشيدًا بالتعاون المستمر بين وزارة الصناعة وهيئة الدواء المصرية في مراقبة مصانع الأدوية ومدى التزامها بالمعايير الدولية.

اعتماد هيئة الدواء المصرية

خلال الاجتماع، تحدث الدكتور علي الغمراوي عن موقف اعتماد هيئة الدواء المصرية من قبل منظمة الصحة العالمية، مشيرًا إلى أن هذا الاعتماد سيساهم في تعزيز مكانة مصر في مجال الدواء على المستوى الدولي والإقليمي. كما سيفتح المجال أمام المنتج المصري لدخول المزيد من الأسواق التصديرية العالمية، حيث لن يحتاج إلى إعادة تسجيله في الدول المستوردة أو إلى التفتيش من قبل الجهات التنظيمية.

متطلبات الاعتماد

في هذا السياق، أكدت الدكتورة أسماء فؤاد إسماعيل أن الهيئة قد استوفت 204 من أصل 212 متطلبًا للحصول على الاعتماد، مما يؤهلها للوصول إلى مستوى النضج الثالث. وأوضحت أن هذا الاعتماد سيساهم في رفع كفاءة وتطوير المصانع المحلية، مما يشجع المستثمرين على ضخ المزيد من الاستثمارات في بيئة تنظيمية تتوافق مع المعايير العالمية، مما يسهل عملية نقل التكنولوجيات المتقدمة ويعزز القدرة التصنيعية لمصر على المستوى العالمي.
رحلة لاكشمي 4 الحلقة 8