تطوير منظومة تسجيل الأدوية في 2025
مشاريع استراتيجية لتطوير قطاع الأدوية في 2025
أعلن الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، عن انطلاق مشروعين استراتيجيين خلال عام 2025، يهدفان إلى تطوير نظام تسجيل الأدوية وتعزيز الرقابة على السوق الدوائي. تأتي هذه الخطوة في إطار سعي الهيئة لتحسين جودة الأدوية وضمان سلامتها وفاعليتها.
حب زواج طلاق الحلقة 5
نظام التسجيل الإلكتروني الموحد
خلال مؤتمر صحفي عُقد اليوم، أوضح الغمراوي أن الهيئة تستعد لاعتماد نظام التسجيل الإلكتروني الموحد، الذي يُستخدم عالميًا، كبديل عن الطرق التقليدية الورقية. هذا النظام من شأنه أن يُحدث ثورة في كيفية تسجيل الأدوية، حيث تم بالفعل تسجيل بعض المستحضرات باستخدام هذا النظام العام الماضي، رغم أنه لم يُعتمد رسميًا حتى الآن.
مواعيد التطبيق
من المقرر أن يتم تطبيق النظام بشكل كامل خلال الربع الأول من عام 2025، مع توقعات بإنهاء عملية التحول بحلول يونيو المقبل. هذا التحول الرقمي سيعمل على تسريع إجراءات التسجيل، حيث من المتوقع أن تستغرق العملية 9 أشهر كحد أقصى، بدلاً من عامين أو أكثر كما كان سابقًا. يعزز ذلك من فرص قبول ملفات التسجيل المصرية لدى الدول التي تعتمد هذا النظام، مما يفتح آفاقًا جديدة لتصدير الدواء المصري.
مشروع التتبع الدوائي لمكافحة الغش
أشار الغمراوي أيضًا إلى مشروع التتبع الدوائي، الذي يهدف إلى مراقبة سلسلة توريد الأدوية بدءًا من دخول المواد الخام وصولًا إلى الصيدليات والمريض. هذا النظام سيلعب دورًا حيويًا في مكافحة الغش والتهريب، حيث ستُعتبر أي عبوة دوائية لا تحمل أكواد هيئة الدواء مغشوشة. يساهم ذلك في ضبط السوق والقضاء على الممارسات غير القانونية.
أهمية النظام في تعزيز الرقابة
يعمل نظام التتبع كآلية إنذار مبكر لتقليل الهدر وتعزيز الرقابة على هذه السلعة الاستراتيجية. يأتي ذلك في ظل استمرار الاعتماد على الاستيراد لنحو 40% من المواد الخام المستخدمة في صناعة الدواء، ما يجعل من الضروري تحسين آليات المراقبة لضمان جودة الأدوية في السوق المصري.
